mdsk.net
当前位置:首页 >> 苯合成邻氯甲苯 >>

苯合成邻氯甲苯

CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯或者CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H(离子)+H2O(150℃)→邻氯甲苯↓SO3H这种方法产率高.健康危害:对皮肤、粘膜有刺激性,对中枢神经系统有麻醉作用.急性中毒:短时

先将甲苯磺化 甲苯+浓硫酸----->4-甲基-1,3-苯二磺酸 即在甲基的邻位和对位各上一个磺酸基(第三个磺酸基无法取代可能是因为磺酸基团大,引起的位阻效应) 再让4-甲基-1,3-苯二磺酸与氯发生取代反应,就只有一个邻位可以取代(另外两个已被磺酸基占据) 再水解,就可以去掉磺酸基,得到邻氯甲苯

三氯化铁做催化剂

我不清楚你的氯在甲基还是苯环上,所以给出两种方式.第一种是在苯环上:苯和氯气生成氯苯,再用氯苯和一氯甲烷在氯化锌催化下就可以行成对氯甲苯.第二种在甲基上的话,就用苯和二氯甲烷在氯化锌的催化下得氯甲基苯.奉上两种方法,望能采纳

CH3-⊙ 或者 CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H(离子)+H2O(150℃)→邻氯甲苯 ↓ SO3H 这种方法产率高 注:⊙(苯环)

要看你有什么原料啊.是在实验室合成吗?在公司合成应该不会到网上问吧从甲苯出发很容易.先硝化,然后分离出邻硝基甲苯,然后制它的重氮盐,分瓶之后加入氯化亚铜,加热,大概一段时间后就有产物了,蒸馏提纯就行.如果没甲苯(应该不会吧),用电石水解,简单净化产生的乙炔之后,用水热法合成苯,3个乙炔分子缩合的反应,催化剂可以选择CeCl3.至于上甲基,制甲苯,这个比较困难,我建议可以用苯甲醇,因为也能制目标产物,先用乙酰氯进行傅氏酰基化反应,用克莱门森还原(锌汞齐,浓盐酸加热),然后氯代苄基上的氢,水解,卤仿反应后四氢锂铝还原就能得到苯甲醇了,再按原计划就行.本人化学竞赛学生.纯理论的竞赛方法谢谢.

苯----(碘甲烷,氯化铝,加热)---甲苯-----(氯化铁,加热)----对氯甲苯----(浓硝酸,浓硫酸,加热)----产物

苯为例,甲苯不好做这个产物1.浓硝酸硝化2.铁粉酸催化,还原硝基3.乙酸酐,酰化4.浓硫酸,对位磺酸基占位5.氯气,氯化邻位6.酸性水解乙酰基和磺酸基7.调pH,把成盐的氨基释放出来

二甲苯体氯化(氯化文献大多在溶剂中进行)中,高达80%的单程转化率.可通过分馏纯度后获得95%以上的单氯 - 邻二甲苯(例如98%),单氯通过的氯代邻苯二甲酸酐,1%的邻苯二甲酸酐的含量的95%或更多邻二甲苯含量空气

ch3c6h4no2→ch3c6h4nh2, 反应条件sn/hcl,工业上用fe/hcl 间硝基甲苯和氢气在sn/hcl或fe/hcl的催化下还原

dzrs.net | zxtw.net | realmemall.net | wlbx.net | dbpj.net | 网站首页 | 网站地图
All rights reserved Powered by www.mdsk.net
copyright ©right 2010-2021。
内容来自网络,如有侵犯请联系客服。zhit325@qq.com