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第一胎是个女儿没做羊水穿刺,第二胎查出性染色体X...

首先你第二胎异常出现克氏综合征一定是新发的,克氏的发生以母亲性染色体减数分裂时不分离导致的几率的更大。和年纪偏大有关,但这只是概率问题,不影响你继续怀孕,但还是需要做好产前诊断,年龄超过35属于高龄产妇,像唐氏这种疾病都是高发人...

你是在哪个地方的医院做的?我也做了NT的 正常 但是不知道为什么无创查出性染色体会少了一条 不过 今天下午我羊穿的FISH就要出来 等待 希望是好消息

无创DNA是一种筛查手段,并非诊断手段。如果无创DNA产前检测结果为阳性,还需做羊水穿刺明确诊断。孕妈妈可以根据医生的建议选择产检项目。无创DNA目前只包含21、18、13这三对染色体的疾病检测;羊水穿刺检测面更全,范围更广,能检查人体23对染...

不大,要注意饮食,远离放射性等有害物质

我现在也是一样的情况。无创低风险提示性染色体异常,但又不想去做羊水穿刺,唉!

你好根据你说的情况。考虑有胎儿染色体异常史。一般情况下第二胎不一定有影响的。

无创不应该只给风险值,而是直接给染色体检查结果,提问者说的无创应该是唐筛。 如果性染色体异常,建议在咨询医生后立即做羊水穿刺或绒毛穿刺。 其实,无创胎儿染色体检查应该是最准的。

你好,对于双胎的话是要比单胎容易出现流产,早产等情况的,对于引起流产的原因很多的比如药物影响,病

指导意见:你好,根据你描述的情况来看,这个可能是21三体综合症!建议进一步检查看看!

你好,我查阅了一些治疗,供你参考: 超雌综合征 正常女性的染色体核型为(46,XX),而“超雌综合征”患者的核型主要有三种:多一条X染色体,即(47,XXX),或者多两条X,即(48,XXXX)。广东甚至曾经发现过一名X染色体多达六条的女患者,核型表现为(50,...

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