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广东省医疗器械注册流程

一、登记项目名称:第一类医疗器械生产企业登记二、登记内容:审查登记第一类医疗器械生产企业三、登记的法定依据: 1、国务院第276号令《医疗器械监督管理条例》; 2、国家食品药品监督管理局第12号局长令《医疗器械生产监督管理

医疗器械公司注册流程:企业核名→提交材料→领取执照→刻章→办理医疗器械经营许可证或者医疗器械备案.还需要办理以下事项:银行开户→税务报到→申请税控和发票→社保开户.医疗器械公司注册需要的资料:股东、法人和财务的身份证复印件.公司抬头.公司备用名称3-5个左右.注册资本.股东出资比例.经营范围.股东、法人和财务的手机号.如果需要办理相关业务可以找上海铭喜健康管理咨询有限公司,该公司是一家从事企业服务类的公司,公司宗旨:以公司注册为起点,以公司上市为标准,协助企业成长的一站式企业服务平台.

一、三类医疗器械注册向哪里申报:国家规定,三类医疗器械注册由国家局受理和审批;二类医疗器械有各省药监局受理并审批.PS:从各种渠道已有消息透出,二类医疗器械的注册未来可能由国家局受理、审批,但暂未看到明文的政策发布

内资医疗器械公司案例1、公司名称:***医疗器械有限公司 2、设立条件:(1)、需有合适的注册及办公地点 (2)、至少2个国内投资者 3、经营范围:医疗器械的销售(凭许可证)4、注册资金:**万人民币 一、提交材料 1 、 全体股东(法人

一、许可内容 《医疗器械经营企业许可证》 二、设定许可的法律依据 1.《医疗器械监督管理条例》; 2.《医疗器械经营企业许可证管理办法》. 三、许可数量 无 四、许可条件 1.企业内应配备具备相应职称、熟悉国家及地方有关医疗器械监

一、经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证,只需要办理备案凭证即可.二、办理的具体流程:(一)、首先到工商局办理营业执照,注册为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等,个体工商户不可以办理备案

1、 到工商局办理《企业名称预先核准通知书》; 2、 在上海市食品药品监督局网站上提交网上申请材料; 3、 网上材料审核通过后,药监局预约并察看经营场地; 4、 提交书面申请材料,审核通过后颁发《医疗器械经营企业许可证》; 5、 开设验资帐户,股东出资,会计师事务所出具验资报告; 6、 办理营业执照 7、 刻章; 8、 办理税务(详情可咨询-汉-唐-咨-询-客服) 办理《医疗器械经营企业许可证》及公司注册登记时间在40-50个工作日.

(一)二类医疗器械注册申报材料:1.申请表.2.证明性文件:2.1企业营业执照的副本复印件.2.2组织机构代码证复印件.3.医疗器械安全有效基本要求清单.4.综述资料.5.研究资料.6.生产制造信息:6.1产品生产过程信息描述.6.2生产场

医疗器械经营许可证申请条件: 医疗器械分为三类,一类不需办许可证,直接办事 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件: (一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员.质量管理人员应当

有以下资料,不知道对你合适不? 建议你先到省市级药监局去申请医疗器械经营许可证,然后询问当地的相关部门,他们一般会告诉你怎么做的!一、 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:(一)具有与经营规模和经营范

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