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为什么 PCR方法扩增目的基因 不用解旋酶

DNA一般以双链的形式存在,而且双链的比单链的稳定。 DNA的复制需要双链打开,同样,PCR扩增也需要单链的模板,所以就有了PCR引物这个东西,引物简单来说就是一引路的,告诉聚合酶“呐,就从这里开始”。PCR的基本过程包括变性、退火和延伸。DNA的...

之所以不用解旋酶是因为难以控制。 解旋酶一般只能打开很短一部分的DNA双螺旋,在具体PCR操作的时候无法控制其具体在什么时间打开那一段DNA,更无法控制其具体能作用多少时间。详细一点说,我们没有办法知道DNA解旋酶打开的是模板DNA与引物结合...

无法控制复制的进程。就是说,如果用解旋酶,会不停地“解旋——复制”。而且最终得到的只是单链。

A、PCR技术中,采用高温使DNA解旋,并没有使用解旋酶,故A错误;B、利用PCR技术扩增DNA的过程中,需要2种已知核苷酸序列的引物以保证核苷酸链的延伸,故B正确;C、PCR技术的原理是DNA复制,需要4中足量的脱氧核糖核苷酸作为原料,故C错误;D、利...

A

Taq酶是从水生嗜热菌 Thermus Aquaticus ( Taq )中分离出的具有热稳定性的DNA 聚合酶,其作用是通过构建磷酸二酯键将脱氧核苷酸聚合形成脱氧核苷酸链,从而形成双链DNA分子

PCR所用的DNA是纯化后的DNA,上面已经没有组蛋白之类的结合蛋白了,而且在体外可以高温解链。细胞内肯定没有高温的条件,而且DNA上结合有组蛋白以及大量非组成型的蛋白质。所以复制的时候需要有解旋功能的酶。

DNA一般以双链的形式存在,而且双链的比单链的稳定. DNA的复制需要双链打开,同样,PCR扩增也需要单链的模板,所以就有了PCR引物这个东西,引物简单来说就是一引路的,告诉聚合酶“呐,就从这里开始”.PCR的基本过程包括变性、退火和延伸.DNA的双链主要是...

之所以不用解旋酶是因为难以控制。 解旋酶一般只能打开很短一部分的DNA双螺旋,在具体PCR操作的时候无法控制其具体在什么时间打开那一段DNA,更无法控制其具体能作用多少时间。详细一点说,我们没有办法知道DNA解旋酶打开的是模板DNA与引物结合...

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