mdsk.net
当前位置:首页 >> 无创DNA21,18,13低风险,但提示可能存在胎儿性染... >>

无创DNA21,18,13低风险,但提示可能存在胎儿性染...

亲,你的三体已经是第风向了是不需要再做无创DNA做进一部检查的,但是若果你实在不放心也可以做一下检查,但我认为没这个必要检查。.

是这样的,医学检查也会有误差的。有的宝宝没有问题,检查说有问题,有的宝宝有问题,却没查出来。我建议你放宽心,我有认识的医生,她曾说过一般夫妻两方家族史里没有遗传病,就不会有什么大碍。

检测值的高低某种意义上来说,与母亲体内的胎儿游离DNA含量有关。 只要不超出临界值都是无异常的。 通俗说,只要结果一栏上标明是“未见明显异常”,您的宝宝的此项检测就是无异常的。 如果不是的话,还需咨询医生。 亲 仁 亲 子 鉴 定

13.18.21号染色体低风险表示你的宝宝这三个染色体数均正常,人的染色体数是22对(1~22号)加1对性染色体(XY男或XX女),您的宝宝的染色体数正常。

人有23对染色体,包括1-22号常染色体和性染色体,一般13,18,21为高发染色体数目异常,通常在报告上体现,其余染色体如果有异常就会加报,你这里的15号染色体异常可能会导致一些遗传性疾病,建议拿报告给医生看

并不能,无创DNA只能检测21-三体综合征,18-三体综合征,13-三体综合征这三种染色体疾病的风险。

低风险表示非整倍体风险率很低,不等于没事。建议提问者不必过于紧张,还是以主治医生医嘱为准。

胎儿患三大染色体疾病的概率很低。 无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。 无创D...

目前由于产前筛查主要是针对13 18 21号染色体 目前还没有其他的染色体的异倍体的检测(因为其他染色体异常的婴儿往往会不能正常发育,继而造成流产) 您的这个11号染色体的异常 他们是没法保证来源的 所以不会给你一个明确的答复 您要是不放心 ...

性染色体异常是有可能发生的,一般男性染色体为XY,女性为XX,但是有可能发生如下情况,诸如: XXX XYY X 上述这种情况下诞生的孩子有可能有性征缺陷,就算没有缺陷,也会在后天生长发育时显现出来。所以是或许会有风险的,具体的要询问医生。 ...

网站首页 | 网站地图
All rights reserved Powered by www.mdsk.net
copyright ©right 2010-2021。
内容来自网络,如有侵犯请联系客服。zhit325@qq.com