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无创DNA21,18,13低风险,但提示可能存在胎儿性染...

我现在也是一样的情况。无创低风险提示性染色体异常,但又不想去做羊水穿刺,唉!

是这样的,医学检查也会有误差的。有的宝宝没有问题,检查说有问题,有的宝宝有问题,却没查出来。我建议你放宽心,我有认识的医生,她曾说过一般夫妻两方家族史里没有遗传病,就不会有什么大碍。

无创DNA和羊水穿刺的准确性一样,无创没问题的话,没有必要再做羊穿;如果无创显示高风险的话,还得再做一次羊穿,因为国家承认的引产手续必须要有羊穿的诊断证明!

亲,你的三体已经是第风向了是不需要再做无创DNA做进一部检查的,但是若果你实在不放心也可以做一下检查,但我认为没这个必要检查。.

有可能,用羊水验证吧,羊水检查是目前的金标准

无创DNA检测结果为21高风险,此时要听取检测机构讲解和建议,立即抓紧时间联系医生进行进一步的确诊,具体应该听医生的安排,通常是会安排羊穿先进行确诊的。

人有23对染色体,包括1-22号常染色体和性染色体,一般13,18,21为高发染色体数目异常,通常在报告上体现,其余染色体如果有异常就会加报,你这里的15号染色体异常可能会导致一些遗传性疾病,建议拿报告给医生看

基检测源发现问题于家族说做基测于代意义尤其帮助避免患病或找适合治疗案

优孕亲仁为您解答: 检测值的高低某种意义上来说,与母亲体内的胎儿游离DNA含量有关。只要不超出临界值都是无异常的。 通俗说,只要结果一栏上标明是“未见明显异常”,您的宝宝的此项检测就是无异常的。如果不是的话,还需咨询医生。

胎儿患三大染色体疾病的概率很低。 无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。 无创D...

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