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质量体系6个程序文件

1、ISO9001有六个须形成文件:内部审核、不合格品控制、文件控制,记录控制、纠正措施、预防措施.注:不一定非要写成程序文件,根据公司情况可以放在手册里也是可以的.ISO9001认证情况:根据国际标准化组织(ISO)2007年11月

文件控制程序 记录控制程序 内部审核程序 不合格控制程序 纠正措施程序 预防措施程序 以上六程序是ISO9001体系明确要求建立的.

质量控制程序、质量记录控制程序、内审控制程序、不合格控制程序、纠正措施控制程序、预防措施控制程序这六个文件是质量管理体系必须要形成的.

1.文件控制管理程序, 2.质量记录控制管理程序, 3.内部审核管理程序, 4.不合格品管理程序, 5.纠正措施管理程序 , 6.预防措施管理程序.

1目的 对我厂质量管理体系有关的文件和记录予以控制,确保各相关场所使用的文件均为有效版本,为质量管理体系有效运行提供证据. 文件是内审和第二、三方审核的依据,是体系运行的基础,体系运行最重要是支持性文件和记录.程序:为

一、质量管理体系四大过程(PDCA): 1、资源管理过程(包括人,财、物、信息等) 2、管理职责过程(确定方针目标,组织结构,内部沟通,职责权限、内部评审) 3、产品实现过程(策划、销售、市场、设计和开发、采购、生产、检验与

质量体系文件一般包括:质量手册、程序文件、生产作业指导书、产品质量标准、检测技术规范与标准方法、质量计划、质量检验纪录、检测报告,技术文件等.以上是大项.

这个根据需要,原则上标准规定的6个程序文件是必须的 其他看需要.26个程序文件如果觉得多了,可以精简.具体办法有,若干简单的程序可以合并.有些简单的程序可以不写,只要执行按既定的程序做就行了,审核时提供记录就可以了.手册可以适当补充一些内容,如标识和可追溯性,手册相关章节可以说明,可追溯性有需要时,由计划部门在计划中说明办法.监视和测量设备程序如果都是委托外部检定校准的,设备也不多时,没有程序文件也可以.只要周期检定校准表执行好了也未尝不可.没有绝对说手册不能写如何做,有些小公司就是一本手册,6个程序文件包含在内也可以的.标准的注解已经说明,程序文件可以一个程序体现在几个文件,也可以几个程序体现在一个文件中.

质量体系包括方针目标和文件架构.文件架构包括:一级文件/质量手册、二级程序文件、三级作业指引、四级表单记录.二级程序文件包含:质量管理体系标准条款中强制要求形成文件的信息、根据企业的实际运作,建立的规范其流程运作的其他程序文件.三级作业指引包含:具体的知道员工实际操作的文件,也包括一些图纸规范等.四级表单记录包含:为证明体系正常运作而创立的表单.表单填写内容后所形成的记录.

iso9000文件可以分为四个层次,大概区分是这样: 第一层是质量手册; 第二层程序文件和支持程序文件的规程、规定等等; 第三层是作业指导书、检验规程等等作业性文件; 第四层是各种记录

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