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YY/T0287:2003 与 YY/T0287:1996和ISO13485:2003...

1996是2003的前一个版本,现在所用的标准都是2003版。YY/T只不过是把国际的ISO等同转换为中国的标准而已,两者基本无区别,只是叫法不一样。

是的,可以这样理解

ISO13485:2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory )。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定,是以ISO9001:2000为基...

医疗器械行业ISO13485:2003标准 ISO 13485概述 ISO 13485系列ISO / TC 210医疗器械质量管理技术委员会做准备。 2003年7月,ISO组织正式发布ISO 13485:2003的最新版本。按照ISO9001:2000标准,与要加入的医疗器械行业的特点进行和删除了ISO 900...

这个是欧盟的标准代号,在ISO标准代号前面加上EN即表示该标准是完全转换的ISO标准,AC2012代表的是该标准在2012年增加了一个修订版(增加一些附录)

留下邮箱什么的。

自1996年以来,ISO13485首次发布, 2003年第二次改版(ISO13485:2003)。鉴于医疗器械市场的运行模式变化和法规协调性的要求,2011年启动了201X版ISO13485的换版工作,至2014年共收集了868个评论并对第一版DIS进行投票,由于没有达到规定要求,第...

如果是做CE 按照ISO 13485去管理建立文件 如果是过国内体系,就按照医疗器械生产质量管理规范去建立文件,就是通常说的GMP. 两者之间的关系嘛,就按照欧标和国标去理解好了。 不一定准确,只是打个比方。

三、在0.2"过程方法"中,新标准只作了简要说明,没有过程模式图。 新标准这样做的原因是,在ISO 9001标准的0.2条款中,有许多指南被认为包含在ISO/TR 14969的技术报告中。该技术报告正在制定中,旨在为ISO 13485的应用提供指南。

国际标准13485:2003:医疗器械--质量管理体系--监管要求

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